Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05

Autostrzykawka Atropina,
2 mg/2 ml, roztwór do wstrzykiwań (Atropini sulfas)
Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina,
600 mg/2 ml + 2 mg/2 ml, roztwór do wstrzykiwań
(Pralidoximi chloridum + Atropini sulfas)
Autostrzykawka Diazepam,
1O mg/2 ml, roztwór do wstrzykiwań (Diazepamum)
Okres ważności
2 lata.
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C. Chronić przed zamarzaniem.
Rpw - wydawane z przepisu lekarza, zawierające środki odurzające określone w odrębnych przepisach
Literatura: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3560671/
IZAS-05 jest zestawem trzech autostrzykawek (Autostrzykawka Atropina, Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina, Autostrzykawka Diazepam,), przeznaczonych do stosowania w przypadku zatrucia Bojowymi Środkami Trującymi z grupy środków paralityczno-drgawkowych, w celu łagodzenia objawów i przeciwdziałania skutkom zatrucia.
Autostrzykawka Morfina przeciwko bólowi

Autostrzykawka Morfina przeciwko bólowi jest autostrzykawką przeznaczoną do stosowania domięśniowo w przypadku wystąpienia bólu spowodowanego rozległymi urazami ciała.
2 ml roztworu zawierają 20 mg morfiny siarczanu (Morphini Sulfas)
Okres ważności
2 lata.
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C. Chronić przed zamarzaniem.
Rpw - wydawane z przepisu lekarza, zawierające środki odurzające określone w odrębnych przepisach
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu:
Ravimed Sp. z o.o.
Polna 54,05-119 Łajski
E-mail: adr_ravimed(a)ravimed.com.pl
Tel: (22) 782 21 67
(22) 506 56 56
Fax: (22) 782 21 67
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Dane adresowe
RAVIMED Sp. z o.o.
ul. Polna 54
05-119 Łajski
REGON:002027813, NIP: 531-000-41-18
KRS: 0000185727, K.Z. 50.000,- PLN
BDO: 000043116
Dane kontaktowe

Działania niepożądane produktów leczniczych
E-mail: adr_ravimed@ravimed.com.pl
Tel: +48 (22) 782 21 67
+48 (22) 506 56 56
Fax: +48 (22) 782 21 67